母亲检查出来结果正常

表示没这方面的基因,父亲即使带基因,也不至于生下sma的小孩

(检查方式与海洋性贫血基因的检查相同,只是海洋性贫血还分轻型与重型,sma只区分为有或无)

国中生物教过,Aa与Aa产生下一代为AA的机会为1/4,因此,父母都带基因,产生sma的机会是1/4,若母亲是没有这方面的基因,即使父亲带基因(父亲外表一定正常,否则你们也不会结婚,因此不是sma患者),生下的小孩外观上也是正常

第二胎的母血採样,若是正常,则表示,这胎不会产生sma的患者,

反推第一胎也不会是sma

若有异常,会在採父亲的血作检查,若父亲基因正常,则同上,两胎宝宝都没问题;但若是父亲也异常,则此胎产下sma的机率为1/4,而上一胎的机率也是1/4(此时需要对第一胎採血来证实,对于第二胎,就要评估是否引产)

这样解释应该还清楚吧

我想请问：

我第二胎是做羊磨穿刺顺便多抽一管羊水验SMA

我的第一胎并没有做任何SMA的检查

如果二宝的羊水SMA有过关的话

是否代表大宝没有罹患SMA的疑虑呢？

(原作者于 2009-07-13 13:08:04 重新编辑过)

只要妈妈做检查, 除非妈妈检查没过, 爸爸才要跟着检查,

所以版妈可以随时去做SMA,不一定要怀下一胎时再去做,

只要检查有过, 就表示老大没问题, 除非基因突变!

一生只要检查一次!